„`html
Ważna informacja dla pacjentów: wycofanie serii syropu Pulmopect
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o wstrzymaniu sprzedaży trzech serii syropu na kaszel o nazwie Pulmopect. Okazało się, że jakość produktu nie odpowiadała standardom, co mogłoby negatywnie wpłynąć na zdrowie pacjentów.
Problemy z jakością syropu Pulmopect
Początkowo, Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Szczecinie poinformował o potencjalnych problemach z serią syropu o numerze 24371007A, która miała być ważna do stycznia 2026 roku, a także seria 23371022C ważna do listopada 2025 roku. W realizacji wyglądu produktu zauważono zmętnienie roztworu, które nie były zgodne z opisem zawartym w charakterystyce produktu leczniczego.
Zamiast oczekiwanej klarownej, jasnożółtej cieczy o smaku malinowym, w opakowaniach znajdowały się widoczne zmętnienia i galaretowata substancja, co natychmiast wzbudziło podejrzenia o niezgodność produktu z oczekiwanymi standardami.
Działania podjęte przez GIF
Adamed Pharma SA, producent syropu, zarejestrował skargi na jakość syropu w dniach od 28 do 30 października, które dotyczyły serii 23371022C, 23371024A i 24371007A. Określono, że syrop charakteryzował się „niejednorodną konsystencją” oraz również zauważono obecność „galaretowatej substancji”.
W odpowiedzi na zgłoszenia i potwierdzone nieprawidłowości, GIF podjął decyzję o wstrzymaniu obrotu wspomnianymi seriami syropu Pulmopect. Decyzja ta została podjęta w trosce o bezpieczeństwo i zdrowie pacjentów, którzy mogliby używać niezgodnego z normami produktu. GIF monitoruje sytuację i zalecił przestrzeganie zakazu sprzedaży do czasu wyjaśnienia sprawy.
Zalecenia dla pacjentów
Jeśli posiadasz syrop Pulmopect z wymienionych serii, zalecane jest zaprzestanie jego stosowania i zwrot produktu do apteki. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów lub wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
GIF zobowiązał producenta do wyjaśnienia przyczyn niezgodności i podjęcia kroków mających na celu zapobieganie podobnym problemom w przyszłości. Kontrolowane będą również inne serie produktu, aby zapewnić ich pełną zgodność z przepisami dotyczącymi jakości leków.
„`